Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 10.000 personas nace con hemofilia. En Paraguay, el Ministerio de Salud Pública registra actualmente 312 pacientes diagnosticados, sin embargo, se calcula que existen aún más sin diagnóstico.
Como cada año, el 17 de abril conmemoramos el Día Mundial de la Hemofilia, o Hemofilia Ára Yvórape, en guaraní, para sensibilizar sobre este trastorno congénito que impide la correcta coagulación de la sangre debido a la insuficiencia de proteínas esenciales para controlar hemorragias.
De acuerdo al Ministerio de Salud, 306 hombres y 6 mujeres fueron diagnosticadas con la enfermedad en Paraguay, y existen otras 6 mujeres portadoras que reciben tratamiento.
Se estima que más del 75 % de las personas con hemofilia en el mundo no están diagnosticadas, y Paraguay no es la excepción, donde se calcula que hay alrededor de 700 pacientes sin diagnóstico, además de otros trastornos de coagulación no detectados.
Para reducir esta brecha, se trabaja en los servicios de salud de varios hospitales: General de Coronel Oviedo, Regional de Encarnación, General Materno Infantil San Pablo, General de Luque y General del Barrio Obrero.
Actualmente, no existe cura definitiva para la hemofilia. Los tratamientos buscan mantener niveles adecuados de coagulación para prevenir hemorragias, principalmente mediante la infusión endovenosa del factor de coagulación deficiente.
